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martes, 26 de marzo de 2013

Transplante de iPS sin rechazo en ratones


El futuro más prometedor de la medicina regenerativa es crear tejidos y órganos a partir de células madre para trasplantarlos a personas con enfermedades actualmente incurables. Las células madre se encuentran de forma natural en dos medios; las embrionarias, que pueden generar cualquier tejido u órgano, proceden del blastocisto tardío de un embrión,  y las adultas, que generan células específicas, se encuentran en los tejidos.
En 2007 el investigador japonés Shinya Yamanaka y el estadounidense James Thompson descubrieron una tercera fuente de células madre, las iPS. El proceso para la obtención de dichas células consta de seleccionar una célula somática madura e inyectarle un retrovirus con genes que revierten la diferenciación celular. La célula se “reprograma” y vuelve a su estado de célula madre, permitiendo convertirse en un órgano, al igual que las embrionarias. Este descubrimiento permitió además sortear la oposición moral y jurídica por parte de grupos cercanos a la Iglesia católica.  
Sin embargo, hay dos problemas derivados de la utilización de este tipo de células madre: al crear un retrovirus capaz de revertir el proceso de transformación de una célula, era necesario utilizar genes que podían generar cáncer. También podían producir otros cambios en la célula de manera que una vez de que se inserta en el organismo, éste no la reconozca como propia y produzca un rechazo inmunológico.
El estudio realizado por el Instituto Nacional de Ciencias Radiológicas de Chiba (Japón) ha permitido trasplantar tejidos de piel y médula ósea formados a partir de células iPS en ratones sin que se produzca rechazo inmunológico. Todo esto es en ratones, pero despeja el camino hacia la aplicación clínica de uno de sus mayores obstáculos.



Opinión personal
El descubrimiento de este nuevo método de trasplante es sin duda un gran avance para la medicina. Este tipo de investigaciones se realizan casi a ciegas y se basan en gran parte en el método de prueba y error; muchas veces es imposible encontrar un gen con unas características específicas, simplemente por el hecho de que no se puede formar una molécula determinada o algún otro factor. Por ello, este avance supone una ventaja que permite acercarnos más a la meta de la medicina regenerativa.


Riu Rodríguez Sakamoto
Noticia CMC Tema 5
19-01-2013

jueves, 1 de marzo de 2012

Acid attack model Katie Piper gets sight back. By Pablo de Rojas 1º B

A model who was left blind in one eye after acid was thrown in her face has told of her joy after having her sight restored using stem cell treatment.

Katie Piper, of Andover, Hampshire, suffered third degree burns when a former boyfriend arranged for acid to be thrown in her face.
She lost sight in one eye but doctors at the Queen Victoria Hospital, in East Grinstead, restored it.
She said prior to her operation her sight was like "being underwater". But doctors held out little hope of her sight being restored after the acid burned into her cornea and left a scar across it.
However, experts took tissue from an anonymous donor, grew it and then stitched it into her damaged eye.

http://i.huffpost.com/gen/490828/thumbs/r-KATIE-PIPER-REGAINS-EYE-SIGHT-STEM-CELL-large570.jpg

I really feel it's a big step in surgery, is a way of showing the society that almost everything is going to be possible speaking about human surgery thanks to steam cells. 
This operation is a call of hope for all those people who lost their eyesight because of an accident thanks to steam cells surgeons will be up to operate on almost any case.
That is the reason why there should be more investigations on stem cells as to get to know more details and uses of this peculiar and important organism.

Consiguen 'reeducar' el sistema inmune de los diabéticos utilizando células madre

By Paula Jiménez 1º C



-Los linfocitos de la persona con diabetes tipo 1 se pasan a las células madre del cordón umbilical del donante sano.
-Unas horas después, los linfocitos 'reeducados' vuelven al paciente.
-Lograron aumentar el porcentaje de linfocitos que regulan la sangre.

Comentario:
La diabetes tipo 1 se da sobre todo en niños, adolescentes o jóvenes. Sin duda es una pena que este tipo de personas que tienen todo por disfrutar, tengan que estar pendientes de inyectarse insulina diariamente para controlar esta enfermedad que no les permite llevar una vida totalmente normal. Este método, desarrollado en una universidad de Illinois (EEUU) provoca un cambio en el tratamiento de esta enfermedad, y aunque no es una cura definitiva, disminuye las inyecciones de glucosa diarias y puede llevar a la cura definitiva.